Mãe corre contra o tempo para evitar que criança de 8 anos perca movimento das pernas

Pedro Henrique Kaczan Cordeiro tem 8 anos e até os 6 era uma criança absolutamente normal. Foi aí que a mãe Ana Cristina Kaczan começou a perceber alguns sinais: o menino começou a andar na ponta do pé e sofrer quedas sem motivo.

Com muita luta em outubro do ano passado ele teve o diagnóstico: ele tem Distrofia Muscular Duchenne, uma doença progressiva e degenerativa que tira os movimentos da cintura para baixo.

Na doença as panturrilhas engrossam, a criança passa a perder o equilíbrio e ter cada vez mais dificuldade para andar.

“Algumas crianças que têm a doença aos 12 anos chegam a ter dificuldade para caminhar. Nós temos percebido que ele está piorando. Moramos em um apartamento no Gralha Azul, no segundo andar, e ele tem cada vez mais dificuldade de subir as escadas”, relata a mãe.

A mulher ficou sabendo de um tratamento experimental com celular tronco na Tailândia, opção que ainda não existe no Brasil e pode ser capaz de parar a perda dos movimentos. Ela começou a trocar email com o hospital e está esperançosa.

“O tratamento tem custo estimado de R$ 200 mil e nós vivemos com um salário mínimo. Sei que é difícil, mas a uma mãe faz qualquer coisa pelo filho”, afirma.

Uma conta foi criada para centralizar as doações. Qualquer valor é muito bem-vindo e se todos ajudarem com uma pequena quantidade eles vão conseguir o valor necessário para buscar o tratamento.

Caixa Econômica Federal

Ag 1552 Op 013 Conta 96767-6

Também é possível uma doação em uma vaquinha online.