Desespero e aflição: Mãe implora por ajuda para tratamento do filho com síndrome rara

Maria Madalena, mãe do Thiago Farias Barbosa de 15 anos, enfrenta uma luta diária com o tratamento de saúde do filho.

O adolescente é portador de uma síndrome genética rara chamada de Smith Magenis e autismo severo.

Thiago não frequenta uma escola especial regularmente desde 2019. Ele tem sérias crises de agressividade, sendo que em determinados momentos ele agride os familiares, e que quebra muita coisa dentro de casa quando é contrariado. A dificuldade aumentou ainda mais nos últimos dias, pois começou a engolir objetos.

A família é de Formosa do Oeste e a mulher aponta que já procurou vários caminhos de ajuda para que o filho possa ter uma vida melhor e a família ter paz, mas segundo ela, nenhum procedimento eficaz foi disponibilizado.

“A única coisa que sei dizer é que estou buscando ajuda já tem muito tempo, porque apesar de todo o cansaço físico e mental eu amo o meu filho e quero que ele tenha uma vida melhor”, diz Maria Madalena.

Ela ainda acrescenta:

“Meu filho precisa frequentar uma escola especial;
Meu filho precisa de Terapias;
Meu filho precisa de Nutricionista;
Meu filho precisa de psiquiatra;
Meu filho precisa de Dentista;
Meu filho precisa de Dermatologista;
Meu filho precisa de Suporte;
Meu filho precisa de uma mãe saudável para continuar cuidando dele;
Meu filho precisa de profissionais que tenham acima de tudo paciência, amor e Empatia…”

Dias atrás ele precisou ir para o hospital, mas teve crises, agrediu os profissionais da saúde, se machucou, agrediu a mãe, e foi preciso a intervenção de policiais para contê-lo.

Quem, de fato puder ajudar no procedimento do jovem (a mãe disse que a APAE não aceitou o menino e não deu apoio, nem mesmo a secretaria de assistência social), o contato da família é o (44) 99737-1433