
Bebê de 6 meses, portadora da Síndrome de Apert, precisa muito da sua ajuda! Entenda o caso
No total, são quatro cirurgias que deverão corrigir uma má formação craniana e também nas mãos e pés da garotinha, por conta de uma sindactilia, que...
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Por Luiz Oliveira
Uma bebê de apenas 6 meses de vida, portadora da Síndrome de Apert, está precisando muito da ajuda da população para custear procedimentos cirúrgicos que devem ser feitos ainda antes da pequena Beatriz completar um aninho.
No total, são quatro cirurgias que deverão corrigir uma má formação craniana e também nas mãos e pés da garotinha, por conta de uma sindactilia, que consiste numa anormalidade embriológica que resulta na visível união entre dois ou mais dedos. A fusão ocorre tanto em partes moles como em fusão óssea.
Esta cirurgia das mãozinhas e pezinhos será feita em duas etapas, sendo que a primeira já deveria ter sido iniciada aos três meses de vida. A correção do crânio deverá ser realizada após os dez meses de vida.
Os procedimentos que a pequena Bia precisa fazer são realizados em Campinas (SP), local onde a família encontrou um médico especialista na Síndrome de Apert. Este profissional é indicado para tal procedimento pois dedica a vida para tratar de crianças com Apert.
Segundo a família, as cirurgias nas mãos e pés terão um custo de R$ 70 mil, sendo R$ 35 mil para cada uma das duas etapas do procedimento. Já a cirurgia no crânio custa cerca de R$ 99 mil. A pequena Bia precisa, então, de R$ 169 mil apenas para as cirurgias, fora os custos com medicamentos, exames pré-cirúrgicos, passagens, hospedagens. Para cada cirurgia realizada será necessária a permanência de 20 a 30 dias na cidade de Campinas, contando também com gastos de alimentação.
Por conta de todos os custos, a família abriu uma ‘Vakinha Online’ e estipulou uma meta de R$ 250 mil. São poucos meses que a família da pequena Bia tem para angariar estes valores, então qualquer ajuda da população é fundamental e muito bem vinda!
Quem puder ajudar, doando qualquer valor em dinheiro, pode fazer PIX através do CPF 103.638.419-54 em nome de Matheus Eduardo Fernandes de Borba ou acessando a Vakinha Online, através deste link.
Para outras informações, é possível fazer contato com o número (45) 99918-6718.
A mãe da pequena Beatriz pode ser encontrada no Instagram, através do perfil ally_mae3x onde ela repassa informações sobre o andamento das arrecadações.
Ajude nesta causa! #TodosPelaBia
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